◎本報(bào)記者 代小佩
研究人員發(fā)現(xiàn),5SM可顯著改善成年大鼠心梗后的心臟功能,減少心臟纖維化面積,并可通過激活乳酸信號和mTOR通路,促進(jìn)心肌細(xì)胞代謝由氧化磷酸化向糖酵解轉(zhuǎn)換,最終誘導(dǎo)心肌細(xì)胞增殖和分裂。
心血管疾病嚴(yán)重威脅人類健康。其中,心肌梗塞(心梗)會導(dǎo)致心肌細(xì)胞大量死亡,而殘余的心肌細(xì)胞再生能力有限,最終會導(dǎo)致心臟纖維化和心力衰竭。促使心肌細(xì)胞再生,成為心?;颊呋謴?fù)健康的關(guān)鍵。
近日,北京大學(xué)未來技術(shù)學(xué)院熊敬維教授、北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院雷曉光教授、復(fù)旦大學(xué)趙世民教授團(tuán)隊(duì)合作,在《細(xì)胞干細(xì)胞》期刊發(fā)表了一項(xiàng)研究,該研究在國際上首次報(bào)告了5個小分子的組合可有效促進(jìn)成年大鼠心臟再生,并在治療心梗中發(fā)揮一定作用。
直面哺乳動物心臟再生的世界性難題
對于嚴(yán)重的心梗,臨床上一般有兩種應(yīng)對方法,一是植入支架,把堵塞的血管打通,促使血液流到心梗區(qū)域,從而緩解心肌缺血的癥狀;二是服用起保護(hù)心臟作用的藥物?!暗@兩種方法都無法挽回因心梗而丟失的心肌細(xì)胞,嚴(yán)重的心梗患者3—5年內(nèi)的死亡率高達(dá)50%。”熊敬維說。
“在過去的20多年里,全球在治療心梗藥物研發(fā)方面沒有太大進(jìn)展。”熊敬維在接受科技日報(bào)記者采訪時稱,研發(fā)治療心梗的藥物成本高、成功率低,很多大型藥廠都把這個項(xiàng)目砍掉,因此大量心梗患者的臨床需求一直未被滿足。
面對這種困境,外界對心臟再生醫(yī)學(xué)抱有很大期待。
能不能讓受損的心臟再生?這個問題至今沒有答案。熊敬維表示,心臟再生領(lǐng)域存在許多未解決的問題。如提高成年哺乳動物內(nèi)源性心肌細(xì)胞增殖對心臟再生至關(guān)重要,但成年哺乳動物內(nèi)源性心肌細(xì)胞增殖率很低;又如,內(nèi)源性心臟干細(xì)胞有利于促進(jìn)心臟再生,但還沒有找到成年哺乳動物的內(nèi)源性心臟干細(xì)胞;再如,利用胚胎干細(xì)胞可在體外生產(chǎn)心肌細(xì)胞再移植到體內(nèi),但其效率低且易引起心律失常甚至致死。
解決心臟再生這一世界性難題,成為很多生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家的夢想。
此前,有研究人員發(fā)現(xiàn)特定的基因和小核酸可促進(jìn)成年哺乳動物心肌細(xì)胞再生,但這種促進(jìn)心肌細(xì)胞再生的機(jī)制存在兩個問題:一是將基因和小核酸遞送入人體的過程中所使用的病毒載體可能產(chǎn)生副作用,存在安全風(fēng)險(xiǎn);二是這些基因或小核酸遞送到心臟后表達(dá)不可控,有產(chǎn)生腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),最終會導(dǎo)致動物死亡。也有研究報(bào)道單個化學(xué)小分子在治療心梗方面有一定作用,但其治療效率很低。此外,還有人通過基因編輯把心臟內(nèi)的其他細(xì)胞(如纖維細(xì)胞)轉(zhuǎn)化成心肌細(xì)胞,這種手段在體外效率很高,但在動物體內(nèi)效率卻很低。
能不能開辟出其他路徑?熊敬維長期研究斑馬魚,這種低等動物有著人類所沒有的“超能力”——斑馬魚的心臟受損后在一到兩個月內(nèi)可完全恢復(fù),這是因?yàn)榘唏R魚的心臟在受損過程中,會讓一部分心肌細(xì)胞分裂,即一分為二,這就是“再生”。
受到斑馬魚啟發(fā),熊敬維琢磨:包括人類在內(nèi)的哺乳動物可不可以像斑馬魚一樣,通過心肌細(xì)胞分裂讓受損的心臟再生?
找到誘導(dǎo)心肌細(xì)胞增殖的小分子組合
2016年,隨著新一批博士生入組及新技術(shù)的豐富,熊敬維把縈繞在心頭多年的目標(biāo)提上日程——找到能誘導(dǎo)哺乳動物心肌細(xì)胞分裂的化學(xué)小分子。
第一步工作是篩選,從成千上萬個化學(xué)小分子中篩選出符合條件的小分子。
“過去的化學(xué)小分子文庫比較有限,現(xiàn)在已相當(dāng)完備。有的文庫反映小分子的結(jié)構(gòu)多樣性,有的側(cè)重于小分子的成藥性?!毙芫淳S介紹,他們的目標(biāo)小分子,不僅要能促進(jìn)心肌細(xì)胞再生,還要有較好的成藥性,即具有能進(jìn)入臨床Ⅰ期試驗(yàn)的ADME(吸收、分布、代謝和排泄)性質(zhì)和安全性,以便于后期圍繞這些小分子開展藥物研發(fā)工作。
他們選擇的成藥性較好的化學(xué)小分子文庫中含有1.1萬個小分子,如果手動篩選,工作量非常大。為解決這個問題,研究團(tuán)隊(duì)利用雷曉光建立的一套高通量篩選系統(tǒng)進(jìn)行篩選。為了“鎖定”促使心肌細(xì)胞一分為二的小分子,研究團(tuán)隊(duì)采用了雙熒光細(xì)胞周期報(bào)告系統(tǒng)FUCCI(標(biāo)記有絲分裂S-G2-M期)和MADM(顯示胞質(zhì)分裂),F(xiàn)UCCI報(bào)告系統(tǒng)很靈敏,符合條件的小分子會被迅速標(biāo)記出來,MADM系統(tǒng)可進(jìn)一步驗(yàn)證小分子促進(jìn)細(xì)胞一分為二的效果。
“高通量篩選系統(tǒng)和敏感的報(bào)告系統(tǒng)提高了篩選效率,原來要3年才能做完的事,如今一年或半年就夠了。”熊敬維表示。
最終,研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過6輪篩選找到了13個候選小分子。“但是,這13個小分子只能有效誘導(dǎo)心肌細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期,不能誘導(dǎo)其發(fā)生一分為二的胞質(zhì)分裂過程。后來,我們就想把候選的單個小分子進(jìn)行組合后再驗(yàn)證其效果,但13個小分子組合數(shù)太多,我們的策略是首先驗(yàn)證兩兩組合的效果。”上述研究論文并列第一作者、北京大學(xué)博士生鄭麗霞說。
鄭麗霞介紹,基于兩兩組合的效果他們進(jìn)一步結(jié)合數(shù)學(xué)模型預(yù)測促增殖效果最佳的小分子組合,并通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)由鹽酸去氧腎上腺素、巴瑞克替尼、去氫駱駝蓬堿、VO-Ohpic trihydrate和AZD3965組成的小分子組合5SM,可以成功誘導(dǎo)成年大小鼠的心肌細(xì)胞重新進(jìn)入細(xì)胞周期并發(fā)生胞質(zhì)分裂。
在完成體外實(shí)驗(yàn)后,還必須驗(yàn)證小分子組合5SM在體內(nèi)的藥效。鄭麗霞介紹,因?yàn)轶w內(nèi)與體外的給藥方式、給藥劑量和給藥頻率會有所差異,因此他們多次試驗(yàn),調(diào)整給藥方式,最終攻破了難題,證明了5SM在體內(nèi)同樣可以發(fā)揮作用。
研究人員發(fā)現(xiàn),5SM可顯著改善成年大鼠心梗后的心臟功能,減少心臟纖維化面積,并可通過激活乳酸信號和mTOR通路,促進(jìn)心肌細(xì)胞代謝由氧化磷酸化向糖酵解轉(zhuǎn)換,最終誘導(dǎo)心肌細(xì)胞增殖和分裂。
心?;颊哂型蒙闲》肿咏M合化學(xué)藥
這項(xiàng)研究成果首次在國際上發(fā)現(xiàn)促進(jìn)心臟再生的小分子藥物組合,揭示了心臟再生領(lǐng)域新的細(xì)胞和分子機(jī)制,并有望找到治療心梗的候選小分子藥物。
熊敬維表示:“有一個很重要的發(fā)現(xiàn)就是,我們找到的這些小分子并不通過目前主流認(rèn)為的Yap通路和MAPK通路起作用,而是通過改變心肌細(xì)胞的代謝起作用,這和以前研究發(fā)現(xiàn)的心肌細(xì)胞再生機(jī)制不同?!?/p>
對于這項(xiàng)研究成果,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心血管疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員聶宇評價道:“這項(xiàng)研究成果意義重大,這是國際上第一個通過化合物組合誘導(dǎo)心肌細(xì)胞原位增殖的研究成果。利用化合物促進(jìn)心臟再生是大家所期待的一種方式,因?yàn)榘踩愿?。?/p>
熊敬維表示,接下來,研究團(tuán)隊(duì)要進(jìn)一步研究這些小分子發(fā)揮作用的機(jī)制,同時,基于這項(xiàng)理論成果研發(fā)出一些新技術(shù),為開發(fā)治療心梗的藥物提供新思路和新策略,并開展臨床藥物研發(fā)工作。
“我們已經(jīng)知道了這5個小分子中哪個發(fā)揮的作用最大,我們想再從另外的4個小分子中找一兩個發(fā)揮輔助作用,并據(jù)此研發(fā)新的藥物。如果在大鼠和豬實(shí)驗(yàn)中證明有藥效,我們會推動開展臨床試驗(yàn),爭取在兩年內(nèi)申請到國家藥監(jiān)局的相關(guān)批文。如果順利的話,估計(jì)5—8年后,我們有望看到心?;颊咴谥委熤杏蒙闲》肿咏M合化學(xué)藥物。”熊敬維對此充滿期待。
此外,這項(xiàng)研究成果將給其他領(lǐng)域的再生醫(yī)學(xué)研究帶來一些啟示。熊敬維稱,這些小分子組合可能會對神經(jīng)元再生、腎臟再生、骨骼肌再生等其他領(lǐng)域再生問題的研究提供借鑒?!拔艺J(rèn)為,其啟示作用體現(xiàn)在兩方面:首先,要促進(jìn)沒有或還沒有找到成年干細(xì)胞的實(shí)體器官再生,可以考慮采取讓細(xì)胞一分為二的再生策略;其次,可以借鑒這5個分子發(fā)揮作用的關(guān)鍵信號通路?!毙芫淳S說。
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